深圳康泰新冠加强针怎么样几针 什么时候打深圳康泰新冠第二针

深圳康泰新冠疫苗怎么样几针，据小编了解到近段时间里，关于广东的疫情引起了很多人的关注，因为疫情的原因，广东人民每周要要接受一次到两次的核酸检测，而深圳自主研发的康泰新冠疫苗也获批使用了，很多人对于深圳的康泰新冠疫苗并不了解，下面就是小编为大家整理的相关内容，希望对大家有所帮助！

深圳康泰生产的新冠疫苗在2020年2月新冠病毒爆发时开始研发，并且已经取得临床第一二期数据。根据数据显示该疫苗没有不良反应，保护率为90%，中和抗体为康复者2.65倍，具有优异的有效性。目前，深圳康泰疫苗开始进入临床第三次试验。因此，深圳康泰疫苗是有安全保证的，大家可以放心去接种。

根据康泰生物公布的新冠疫苗临床试验数据来看，该疫苗预期有效性超过90%，未发生3级以上严重不良反应，中和抗体为康复者2.65倍，在全国所有新冠疫苗品牌中排名第一，在全球排名第四。疫苗接种后，在诱导人体免疫系统产生对特定疾病的保护力的同时，由于疫苗本身特性，以及受种者个体之间的差异，有少数受种者在接种后可能会发生不良反应。康泰生物新冠疫苗临床试验研究显示，未发生严重不良反应，具有良好的安全性。

需要接种两针，每剂间隔时间为28天，接种完第2剂后的28天对新冠活病毒中和抗体水平为131.7，约为康复者中和抗体49.7的2.7倍，且一定程度上诱导细胞免疫。据最新消息，5月31日下午，由深圳康泰生物制品股份有限公司自主研发生产的首批粤产新冠疫苗正式出库，运抵位于龙华区的疫苗配送点，此批疫苗共计50余万支。31日晚，深圳市疾病预防控制中心会把这批新冠疫苗分配到各个区的疫苗接种点，6月1日正式供应接种使用。

康泰生物新冠疫苗用于18岁及以上易感人群，接种2剂;

2剂之间的接种间隔建议≥28天，第2剂在8周内尽早完成。

深圳康泰疫苗和北京生物的疫苗都好，但两者有以下区别：

生产公司:北京生物新冠疫苗是国药控股旗下中国生物的武汉生物与北京生物研究所研制的灭活疫苗，也是首家获批的国产新冠病毒灭活疫苗，该疫苗第一针接种10天后可以产生抗体。

安全性：根据国药集团中国生物(国药中生)统计分析称，其北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%。一般反应的发生率较低，未见严重不良反应，疫苗具有良好的安全性。

有效率：2021年5月26日，JAMA在线发表了北京生物新冠病毒灭活疫苗的临床三期最新数据，数据显示其公司生产的新冠疫苗有效率高达78.1%，这个数值代表着人们可以放心接种。

生产公司:深圳康泰生物制品股份有限公司是一家集生物制品研发、生产、销售于一体的上市企业，股票代码300601。公司总部位于深圳，在深圳、北京两地设有研发中心、产业基地，是中国主要的乙肝疫苗生产企业之一。

安全性：根据康泰生物新冠疫苗临床试验研究数据，能有效诱导中和抗体生成。疫苗接种后，在诱导人体免疫系统产生对特定疾病的保护力的同时，由于疫苗本身特性，以及受种者个体之间的差异，有少数受种者在接种后可能会发生不良反应。康泰生物新冠疫苗临床试验研究显示，未发生严重不良反应，具有良好的安全性。

有效率：根据康泰生物公布的新冠疫苗临床试验数据来看，该疫苗预期有效性超过90%，未发生3级以上严重不良反应，中和抗体为康复者2.65倍，在全国所有新冠疫苗品牌中排名第一，在全球排名第四。

综上，深圳康泰疫苗是非常不错的，它和北京生物同属于新冠灭活疫苗，有效率要比北京生物的新冠疫苗要高一点。

深圳康泰新冠疫苗和北京生物两个都好，都是经过国家药监部门批准生产的，具有很好的保护效果和安全性。二者区别如下：

深圳康泰新冠疫苗是由深圳康泰生物制品股份有限公司自主研发生产的首批灭活新冠病毒疫苗，在全国所有新冠疫苗品牌中排名第一，在全球排名第四;北京生物新冠疫苗是国药控股旗下中国生物的武汉生物与北京生物研究所研制的灭活疫苗，也是首家获批的国产新冠病毒灭活疫苗，该疫苗第一针接种10天后可以产生抗体。

根据康泰生物新冠疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验数据，该疫苗未发生3级以上严重不良反应，整体不良反应发生率与安慰剂组相比无显著差异，具有良好和安全性。

根据国药集团中国生物(国药中生)统计分析称，其北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%。一般反应的发生率较低，未见严重不良反应，疫苗具有良好的安全性。

根据康泰生物公布的新冠疫苗临床试验数据来看，该疫苗预期有效性超过90%，未发生3级以上严重不良反应，中和抗体为康复者2.65倍，在全国所有新冠疫苗品牌中排名第一，在全球排名第四。

北京生物两剂接种完后的28天，抗新冠病毒中和抗体接近100%，中和抗体转阳率为99.52%，由新冠病毒引起的疾病保护效力在79%以上，接近80%。

康泰生物新冠疫苗是由国家药监局组织论证，国务院联防联控机制于2021年5月7日批准紧急使用;北京生物疫苗获批上市时间为2020年12月30日，深圳康泰比北京生物晚上市了五个月。

深圳康泰新冠疫苗目前根据广东省的统一安排，优先供应深圳市，后续康泰生物新冠疫苗将逐步在全国，在全球供应和使用。北京生物疫苗已在全国范围内使用。

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