近亲结婚的危害可能影响三代以上，主要风险包括遗传病概率增加、后代先天缺陷率升高、家族基因多样性降低等。近亲结婚是指三代以内有共同祖先的个体通婚，血缘关系越近，携带相同隐性致病基因的概率越高。
近亲结婚会增加后代遗传病的发生概率。血缘相近的夫妻可能携带相同的隐性致病基因，当两个相同隐性基因结合时，后代患病的风险显著提高。常见的遗传病包括地中海贫血、苯丙酮尿症、囊性纤维化等。这些疾病往往具有终身性，可能影响患者的生活质量和预期寿命。
近亲结婚还会导致后代先天缺陷率明显上升。血缘关系越近，胎儿出现结构异常的概率越高，如先天性心脏病、唇腭裂、神经管缺陷等。这些缺陷可能需要进行多次手术治疗，给家庭带来沉重的经济和心理负担。部分缺陷还可能影响儿童的生长发育和认知功能。
家族基因多样性降低是近亲结婚的长期危害。多代近亲通婚会导致基因库逐渐缩小，使家族成员对某些疾病的抵抗力下降。这种影响可能持续数代人，增加整个家族对传染病、自身免疫病等疾病的易感性。基因多样性的减少还会影响后代的适应能力和进化潜力。
建议有近亲婚配意向的夫妻在婚前进行遗传咨询和基因检测，了解潜在风险。孕期应加强产前筛查，及时发现可能的胎儿异常。日常生活中要注意优生优育，避免多代近亲通婚，保持适当的基因多样性。对于已经存在的近亲婚姻后代，应定期进行健康检查，早期发现和治疗可能的遗传性疾病。
