首款新冠病毒DNA候选疫苗获批 疫苗和抗体药物均可进入有效性试验阶段

世卫组织表示，至少有20种冠状病毒疫苗96个团队在研发中，以求在全球范围内竞相治愈。目前，在研发新冠肺炎的疫苗上，全球各国研发路上拼速度，争取成为第一个量产接种疫苗的国家。

近日，各团队频频宣布新冠病毒疫苗研发进展。

InovioPharmaceuticals公司DNA候选疫苗

4月7日，InovioPharmaceuticals公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已经接受该公司为新冠病毒候选DNA疫苗INO-4800递交的新药临床试验（IND）申请。这是全球第三款进入临床试验阶段的新冠疫苗，也是第一个DNA候选疫苗。

该公司计划本周启动1期临床试验，第一名志愿者计划在4月接种疫苗。1期INO-4800研究将在宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院和密苏里州堪萨斯城药物研究中心招募40名健康的成人志愿者，每名参与者将在相隔四周的时间内接受两剂INO-4800，此项研究的初始免疫反应和安全性数据预计将在今年夏末公布。

INO-4800是全球首个进入临床试验阶段的新冠病毒DNA候选疫苗。在此之前，另有两款疫苗进入了临床试验阶段，分别是中国人民解放军军事科学院科学团队与康希诺公司联合研发的腺病毒载体疫苗，以及美国国家卫生院（NIH）资助的生物科技公司ModernaTherapeutics研发的mRNA疫苗。

美国陆军最高病毒研究所

在美国疫情日益严重的情况下，位于美国马里兰州德里特里克堡(FortDetrick)的美国陆军传染病医学研究所（USAMRIID）研究所正在大批量地培养新冠病毒，以帮助测试治疗方案并最终找到冠状病毒疫苗。

自1960年代以来，这家美国最高病毒研究所的科学家就一直在与最危险的病毒打交道。

他们正在研究新冠病毒是如何传播的，并了解它如何感染不同的实验动物。这一点对于准确测试针对该病毒的疫苗和疗法至关重要。USAMRIID的一项主要任务就是开发一种动物模型，该模型可以用于在人类临床实验之前，对可能的治疗方法进行测试。

作为美国为数不多拥有生物安全4级实验室的研究所，同时测试大量疫苗和治疗方法也是USAMRIID的优势。我们有能力同时进行更多的研究，我们可以并行运行，而不必按常规顺序，这有助于加快科学进程。美国陆军传染病研究所指挥官E.DarrinCox称。

从上世纪60年代以来，美国陆军传染病研究所就一直在于各种致命病毒打交道。从埃及爆发的裂谷热到2018年寨卡病毒，该研究所的研究人员已经研发了数十种治疗方法和对策。最近的一次成功案例是经美国食品和药物管理局（FDA）批准，于2019年授权给默克公司的埃博拉疫苗。

清华大学

清华大学张林琦团队研发的拥有自主知识产权病毒载体的腺病毒疫苗和单克隆抗体药物取得重要进展。5月底，疫苗和抗体药物均可进入动物安全性和有效性试验阶段。

4月1日，在北京市新型冠状病毒肺炎疫情防控工作新闻发布会上，清华大学科研院副院长邓宁介绍，清华大学1月30日就调动全校资源力量全面布局和开展抗疫科研攻关，推动科研成果服务抗疫一线，根据疫情防控需要，从诊、治、防三个方面全面布局，聚焦疫苗、药物、临床诊疗技术、病毒传播防控、应急决策等方向，组织疫情防控科研攻关。2月2日启动了第一批8项抗疫应急项目。

3月初，清华大学部署组织了8个抗疫科技攻关突击队，分别是：病患预防检测及确诊检测技术、超敏定量PCR试剂盒技术、抗体药物及疫苗、室内及楼宇空气杀毒技术、基于蛋白的病毒传播阻断剂、干细胞炎症治疗药物、流行病学研究和心理康复系统。

5月底疫苗和抗体药物均可进入动物安全性和有效性试验阶段。

英美烟草公司(BAT)

《每日镜报》最新报道称，英国LuckyStrike和BensonHedges生产商英美烟草公司(BAT)是最新一家为研制COVID-19（新冠肺炎）疫苗带来希望的公司，因为最近该公司在烟草植物技术方面取得了一次重大突破。

这家总部位于英国的集团公司表示，其位于美国的生物技术公司一直在研究一种可能用于COVID-19的疫苗。该公司相信，从2020年6月份开始，这种疫苗每周最多可以提供300万剂。

英美烟草公司表示，该疫苗目前正在进行临床前测试，与传统方法相比，该公司有可能提供一种更安全、更快速的方法来开发疫苗。

这种疫苗是由美国肯塔基生物处理公司(KBP)利用烟草植物技术开发的。